Des chercheurs ont développé un nouveau médicament qui cible un récepteur immunitaire difficile à atteindre pour ralentir la maladie des neurones moteurs. Cette maladie progresse rapidement, et les patients ont généralement une espérance de vie de deux à trois ans après le diagnostic. Elle attaque les cellules nerveuses responsables des mouvements volontaires, causant faiblesse musculaire, paralysie et insuffisance respiratoire. Des scientifiques de l'Université du Queensland en Australie pensent avoir trouvé un moyen de ralentir cette progression. Ils ont créé une molécule, nommée R8Y, qui cible spécifiquement le récepteur C5aR2. Ce récepteur joue un rôle important dans l'inflammation du corps. Les chercheurs expliquent que ce récepteur est difficile à cibler car il ne fonctionne pas comme la plupart des autres récepteurs. Le médicament R8Y se lie directement à ce récepteur pour réduire l'inflammation qui rend la maladie si agressive. L'objectif est de ralentir la maladie et de diminuer les dommages causés par l'inflammation. Ce projet international a impliqué des experts du monde entier. Les chercheurs ont pu créer un modèle en trois dimensions pour comprendre comment le médicament agit. Ce travail pourrait aider à développer des médicaments plus sûrs pour d'autres maladies neurodégénératives comme Alzheimer et Parkinson. Les chercheurs espèrent que ce traitement pourra être testé sur des patients dans environ cinq ans. Si cela réussit, la maladie pourrait devenir une condition chronique gérable plutôt qu'une maladie mortelle.