Durante décadas, el cáncer de páncreas ha tenido una reputación terrible entre los oncólogos. Más del 90% de los adenocarcinomas pancreáticos están causados por mutaciones en un gen llamado RAS, el gen más frecuentemente mutado en el cáncer humano. Y para casi todos esos pacientes, no existía ningún fármaco dirigido. Una vez que la quimioterapia estándar dejaba de funcionar, el paciente típico vivía alrededor de seis meses.
Una pequeña píldora blanca, tomada una vez al día, acaba de cambiar esa realidad.
En el ensayo global de Fase 3 RASolute 302, los pacientes con cáncer de páncreas metastásico previamente tratados que recibieron el fármaco experimental daraxonrasib vivieron una mediana de 13,2 meses, en comparación con 6,7 meses para quienes recibieron quimioterapia estándar. Los pacientes que tomaban el fármaco enfrentaban aproximadamente un 60% menos de riesgo de morir durante el ensayo. El resultado fue estadísticamente abrumador.
Daraxonrasib, desarrollado por la empresa biotecnológica Revolution Medicines, es el primer fármaco de una nueva clase de medicinas llamadas inhibidores RAS(ON). A diferencia de los fármacos anteriores que solo atacaban una mutación rara, daraxonrasib actúa como un "pegamento molecular" que bloquea la señal de crecimiento en su origen. Funciona contra las variantes que dominan los tumores pancreáticos.
En el ensayo de Fase 3, los pacientes recibieron daraxonrasib a 300 miligramos una vez al día o quimioterapia intravenosa estándar. El fármaco fue generalmente bien tolerado, con efectos secundarios comunes como erupciones cutáneas, úlceras bucales y diarrea.