Más de una cuarta parte de los adultos con diabetes usan actualmente medicamentos inyectables GLP-1. Estos tratamientos han mejorado la medicina, pero tienen dificultades prácticas: las plumas deben guardarse en la nevera y los pacientes deben superar el miedo a las inyecciones. Ahora, una simple pastilla diaria podría ofrecer los mismos beneficios sin necesidad de frío ni agujas.
El 8 de junio de 2026, investigadores presentaron datos sobre un medicamento experimental llamado elecoglipron en Nueva Orleans. Publicado en la revista médica The Lancet, los hallazgos sugieren que el nuevo medicamento de AstraZeneca podría cambiar el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2.
Descubierto por Eccogene, elecoglipron es un fármaco que imita una hormona intestinal natural para regular el azúcar en sangre, ralentizar el vaciado del estómago y reducir el apetito. AstraZeneca adquirió los derechos globales en noviembre de 2023. A diferencia de otras opciones orales de GLP-1, esta pastilla no requiere que los pacientes ayunen ni restrinjan el agua.
El potencial de pérdida de peso se probó en un estudio global llamado VISTA. Los investigadores siguieron a 310 adultos con sobrepeso u obesidad en varios países. Los participantes que tomaron la dosis más alta (75 miligramos) perdieron el 10,5 por ciento de su peso corporal en 26 semanas, comparado con solo el 0,6 por ciento en el grupo placebo. Para la semana 36, la pérdida de peso fue del 11,8 por ciento.
Un estudio paralelo, SOLSTICE, se centró en 404 adultos con diabetes tipo 2. En 26 semanas, los pacientes con la dosis de 75 miligramos vieron bajar sus niveles de HbA1c en 1,9 puntos porcentuales, frente a solo 0,2 puntos en el grupo placebo. También perdieron casi el 8 por ciento de su peso corporal.
La Dra. Vanita R. Aroda presentó los hallazgos de SOLSTICE, señalando que la pastilla diaria produjo reducciones significativas en la glucosa en ayunas y A1c. El medicamento podría ofrecer más opciones a los pacientes.
Los efectos secundarios más comunes fueron problemas gastrointestinales como náuseas y diarrea, de intensidad leve o moderada. Elecoglipron aún es experimental y no tiene la aprobación de la FDA. AstraZeneca ya prepara estudios de Fase 3. Si llega al mercado, competirá con versiones orales de Wegovy y Foundayo.